欧州医薬品庁によると、フィナステリドおよびデュタステリドの自殺および自殺行動に関するすべてのデータを検討した後、当該医薬品の販売許可の維持もしくは変更、中断、キャンセルなどの判断に関する勧告案を発表する予定だとしており、精神科的副作用の発生の可能性に関する本格的な調査が既に始まっているとしています。

フィナステリドは男性型脱毛（アンドロゲン性脱毛症）治療剤である「プロペシア」および良性前立腺肥大症（BPH）治療剤として許可されたものですが、後に成人男性のアンドロゲン性脱毛症に効能・効果を示し適応症を獲得した経緯があります。

一方で副作用としては性欲減退、勃起不全、うつ病などの副作用があり、処方・服用時に必ず医師と薬剤師の指導を受けなければならない専門医薬品に分類されていました。

しかし今回別に新たな副作用がある可能性が指摘されているといいます。米国食品医薬品局（FDA）は、フィナステリド製品ラベルに自殺衝動と行動に関する警告フレーズを表示するよう命じており、2024年にイギリスも潜在的な精神科的、性的副作用問題に警戒心を高めるための警告カードを導入しているといいます。

参考：Now news