Ｎ‐アセチルセロトニン
| 分子式： | C12H14N2O2 |
| その他の名称： | N-アセチル-5-ヒドロキシトリプタミン、N-アセチルセロトニン、N-Acetylserotonin、N-Acetyl-5-hydroxytryptamine、N-[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide、アセチルセロトニン、Acetylserotonin、N-アセチル-5-HT、N-Acetyl-5-HT、N-Acetyl-5-hydroxy-1H-indole-3-ethaneamine |
| 体系名： | 3-[2-(アセチルアミノ)エチル]-1H-インドール-5-オール、N-[2-(5-ヒドロキシ-1H-インドール-3-イル)エチル]アセトアミド、N-アセチル-5-ヒドロキシ-1H-インドール-3-エタンアミン |
ノルメラトニン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/01 04:01 UTC 版)
ノルメラトニン(Normelatonin)またはN-アセチルセロトニン(N-Acetylserotonin)は、セロトニンからのメラトニンの合成の中間体として、天然に生成する化合物である[1][2]。アルキルアミン-N-アセチルトランスフェラーゼの作用によってセロトニンから生成し、アセチルセロトニン-O-メチルトランスフェラーゼの作用によってメラトニンになる。メラトニンと同様、ノルメラトニンはメラトニン受容体MT1、MT2、MT3のアゴニストとなり、神経伝達物質でもあると考えられている[3][4][5][6]。さらにノルメラトニンは、セロトニンもメラトニンも分布しない脳の特定の画分に分布し、これは単にメラトニン合成の前駆体としての役割を果たすだけではなく、中枢神経系における独自の機能を持つことが示唆されている[3]。
- ^ AXELROD J, WEISSBACH H (April 1960). “Enzymatic O-methylation of N-acetylserotonin to melatonin”. Science 131 (3409): 1312. doi:10.1126/science.131.3409.1312. PMID 13795316.
- ^ WEISSBACH H, REDFIELD BG, AXELROD J (September 1960). “Biosynthesis of melatonin: enzymic conversion of serotonin to N-acetylserotonin”. Biochimica et Biophysica Acta 43: 352–3. doi:10.1016/0006-3002(60)90453-4. PMID 13784117.
- ^ a b c d e f g h Jang SW, Liu X, Pradoldej S, et al. (February 2010). “N-acetylserotonin activates TrkB receptor in a circadian rhythm”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 (8): 3876. doi:10.1073/pnas.0912531107. PMC: 2840510. PMID 20133677.
- ^ Zhao H, Poon AM, Pang SF (March 2000). “Pharmacological characterization, molecular subtyping, and autoradiographic localization of putative melatonin receptors in uterine endometrium of estrous rats”. Life Sciences 66 (17): 1581–91. doi:10.1016/S0024-3205(00)00478-1. PMID 11261588.
- ^ Nonno R, Pannacci M, Lucini V, Angeloni D, Fraschini F, Stankov BM (July 1999). “Ligand efficacy and potency at recombinant human MT2 melatonin receptors: evidence for agonist activity of some mt1-antagonists”. British Journal of Pharmacology 127 (5): 1288–94. doi:10.1038/sj.bjp.0702658. PMC: 1566130. PMID 10455277.
- ^ Paul P, Lahaye C, Delagrange P, Nicolas JP, Canet E, Boutin JA (July 1999). “Characterization of 2-[125Iiodomelatonin binding sites in Syrian hamster peripheral organs”]. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 290 (1): 334–40. PMID 10381796.
- ^ a b c Oxenkrug GF (1999). “Antidepressive and antihypertensive effects of MAO-A inhibition: role of N-acetylserotonin. A review”. Neurobiology (Budapest, Hungary) 7 (2): 213–24. PMID 10591054.
- ^ a b Oxenkrug GF (1997). “[N-acetylserotonin and hypotensive effect of MAO-A inhibitors]” (Russian). Voprosy Meditsinskoi Khimii 43 (6): 522–6. PMID 9503569.
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