構造性質とは何? わかりやすく解説 Weblio辞書

構造性質とは? わかりやすく解説

構造、性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/09/17 07:10 UTC 版)

臭化シアン」の記事における「構造、性質」の解説

一般にCNBrまたはBrCNの化学式表される炭素窒素の間は三重結合炭素臭素の間は単結合となる。極性を持つが水中イオン化されないため、極性有機溶媒水の両方溶ける臭化シアンは、シアン化ナトリウム臭素からジシアン通じて2段階の合成により生成することができる。 2 NaCN + Br 2C 2 N 2 + 2 NaBr {\displaystyle {\ce {{2NaCN}+ Br2 -> {C2N2}+ 2 NaBr}}} C 2 N 2 + Br 2 ⟶ 2 CNBr {\displaystyle {\ce {{C2N2}+ Br2 -> 2 CNBr}}} 加水分解により、シアン化水素次亜臭素酸生じる。 CNBr + H 2 OHCN + HBrO {\displaystyle {\ce {{CNBr}+ H2O -> {HCN}+ HBrO}}}

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/22 14:11 UTC 版)

酢酸ロジウム(II)」の記事における「構造・性質」の解説

4つ酢酸酸素原子もう一つRh原子頂点位置する八面体形分子構造を持つ一対Rh原子特徴とする。Rh-Rh結合長は239pm。配位子交換可能で、他のさまざまなルイス塩基結合できる酢酸銅(II)酢酸クロム(II)、酢酸モリブデン(II)も同様の構造をとる。 酢酸基は配位子交換反応により他のカルボン酸基や関連基に置換できる。 Rh 2 ( OAc ) 4 + 4 HO 2 CRRh 2 ( O 2 CR ) 4 + 4 HOAc {\displaystyle {\ce {Rh2(OAc)4 + 4HO2CR -> Rh2(O2CR)4 + 4HOAc}}}

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/02/21 16:21 UTC 版)

リポ多糖」の記事における「構造・性質」の解説

LPSリピドA呼ばれる脂質に、多分子の糖からなる糖鎖結合した構造をとる(右図参照)。糖鎖部分は、コア多糖(またはコアオリゴ糖)と呼ばれる部分と、O側鎖多糖O抗原)と呼ばれる部分から構成されるグラム陰性菌細胞壁のいちばん外側部分には、外膜呼ばれる脂質二重膜存在しており、LPSは、リピドA部分が、この脂質二重膜外層形成する分子として脂質層に入り込み糖鎖部分細胞外に突き出す形で、グラム陰性菌細胞表面存在する。 O側鎖多糖は、3-5種類ほどの6炭糖(ヘキソース)や5炭糖(ペントースからなる基本構造が、4-40繰り返した構造を持つ。淋菌髄膜炎菌など、菌種によっては特に短いO側鎖有し、この場合リポ多糖 (LPS) の代わりにリポオリゴサッカライド(リポオリゴ糖、LOS)と呼ぶことがある。O側鎖多糖構造は、同種の細菌中でも菌株ごとに異なり菌体表面親水性抗原性大きく関与するO抗原呼ばれる細菌表面抗原本体であり、菌株分類鑑別利用される例え大腸菌では約170種類異なる型のO抗原知られO抗原違いからどのような病原性を持つ菌株か(O157など)を判別することができる(ただし、病原性自体ベロ毒素よるものであり、LPS作用ではない)。また、O側鎖ファージに対す受容体にもなり、そのに対してどのファージ感染しうるかを決定する因子として、ファージ型(phagovar)の決定にも関与するコア多糖は、5炭糖、6炭糖の他に、細菌独特な7炭糖(ヘプトース)や8炭糖(特に2-ケトデオキシオクトン酸, KDO)などから構成される糖鎖である。O側鎖とは異なり、その構造菌種によってほぼ一定である。コア多糖疎水性の高い糖類から構成されており、親水性の高いO側鎖部分が短い場合には、細菌表面疎水性になる。細菌表面親水性が高い場合、しばしば寒天培地上のコロニー表面平滑光沢を持つもの(S型Smooth)に、疎水性が高い場合には表面が粗いもの(R型Rough)なることが知られており、O側鎖およびコアからなる多糖構成コロニー性状にも影響するLPS脂質部分に当たるリピドAリン酸基結合したグルコサミン2分子グリコシド結合したものに対して脂肪酸鎖が複数結合した化学構造をとる。LPS生理活性発現において最も重要な働きをしていると考えられているのはリピドA部位であり、リピドA単独でも生理作用を示すことができる。リピドA構造中に含まれる脂肪酸鎖は細菌種により異なる。 LPS細胞壁から容易に遊離せず、細菌死滅したときなどに細胞融解破壊されることで遊離し、それが動物細胞などに作用することで毒性発揮するこのような性質から、細菌が外に分泌する毒素(=外毒素ではなく分泌されない菌体内に存在する毒素」、すなわち内毒素とも呼ばれるLPSは熱的・化学的に安定しており、通常の滅菌用いられるオートクレーブ乾熱滅菌では不活化することができない不活化には25030分間加熱要する

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/22 01:20 UTC 版)

アスパルテーム」の記事における「構造・性質」の解説

アスパルテームは、L-フェニルアラニンとメタノールとが脱水縮合してエステル形成したフェニルアラニンメチルエステルのアミノ基と、L-アスパラギン酸のカルボキシ基とが脱水縮合してペプチド結合形成した構造をしている。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/09/24 02:07 UTC 版)

アナトー」の記事における「構造・性質」の解説

アナトー化学構造分類すると、カロテノイド色素と言える。ただし、アナトー単一化合物ではなくカロテノイド色素ビキシンノルビキシン主成分とする。分子内に共役系伸びている箇所存在し、ここがヒト可視光波長域の光を吸収するために、色素として使用できるまた、ビキシン構造から明らかなように、アナトーは本来は脂溶性色素である。ビキシン分子内にエステル結合有しており、これは塩基用いれば比較容易に加水分解できる。加水分解すると、カルボキシ基現れるので、幾分ながら水溶性向上する。さらに、この分内のカルボキシ基利用してナトリウムカリウムなどと塩にすると、その水溶性大きく向上するいわゆる水溶性アナトー」などと呼ばれる物は、このように塩の形にして、水溶性を向上させたアナトーを指す。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/27 03:04 UTC 版)

アルミノプロフェン」の記事における「構造・性質」の解説

アルミノプロフェン分子式はC13H17NO2で、分子量は219.28である。構造から明らかなように、分子内にキラル中心1つ持っており、したがって1組鏡像異性体存在する

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/24 06:39 UTC 版)

グローエンジン」の記事における「構造・性質」の解説

2ストローク機関4ストローク機関いずれも存在する。 現在は、模型飛行機エンジンとして多用されている。火花点火ガソリンエンジン同じよう構造であり、シリンダーヘッド火花点火用のプラグ代わりとしてグロープラグ取り付けられている。 キャブレター気化器)を持ち噴射ポンプ用いないキャブレターによりアルコール燃料空気との混合気をあらかじめ作ってシリンダー内に混合気吸入し点火には電熱線組み込んだグロープラグ用いる。始動時のグロープラグ通電し、電熱線ジュール熱によって混合気点火するのである始動後は焼玉エンジン焼玉同様にプラグの熱が維持される点火時期はほとんど自然に決定され調整不能である。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2016/06/01 00:40 UTC 版)

クロキサシリン」の記事における「構造・性質」の解説

クロキサシリン分子式C19H18ClN3O5S分子量は435.8813である。クロキサシリンは、他のペニシリン抗菌薬同じく細菌の細胞壁構成成分であるペプチドグリカン生合成阻害することによって、抗菌活性発揮する。なお、ペニシリンβ-ラクタマーゼによって4員環のラクタム加水分解され抗菌活性を失うわけだが、それはクロキサシリン場合も同様である。しかしながらクロキサシリンある程度β-ラクタマーゼに対して耐性持っており、ラクタム加水分解を受けにくい。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/10/16 09:36 UTC 版)

イソリキリチゲニン」の記事における「構造・性質」の解説

分子式C15H12O4であり 、モル質量は256.257 (g/mol)である 。 常温常圧では黄色固体であり 、常圧での融点200 から204 ほどである 。カルコン3つのフェノール水酸基持った構造をしており、水酸基1つ持たないカルコン常圧での融点57 前後であるのと比べて、140 以上も融点が高い。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/11/05 14:43 UTC 版)

ジクロキサシリン」の記事における「構造・性質」の解説

ジクロキサシリン分子式はC19H17Cl2N3O5S、分子量は470.3264である 。 ジクロキサシリンは、他のペニシリン抗菌薬同じく細菌の細胞壁構成成分であるペプチドグリカン生合成阻害することによって、抗菌活性発揮する。なお、ペニシリンβ-ラクタマーゼによって4員環のラクタム加水分解され抗菌活性を失うわけだが、それはジクロキサシリン場合も同様である。しかしながらジクロキサシリンある程度β-ラクタマーゼに対して耐性持っており 、ラクタム加水分解を受けにくい。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/10 05:04 UTC 版)

モルホリン」の記事における「構造・性質」の解説

モルホリンは、シクロヘキサン向かい合わせになった炭素1つ窒素で、もう1つ酸素置換した構造持った複素環式アミンである。窒素塩基性持ち比較水溶性高く水溶液中ではプロトン受容して陽イオン化し、モルホリニウムイオンになり得る。なお、モルホリニウムイオンのpKaは8.33である。 morpholinium ion + H2Omorpholine + H3O+ モルホリン単体常圧での融点は-5 であり、常温常圧ではアミン臭を持った無色液体として存在する引火性液体であり、引火点38 発火点310 である。

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構造・性質

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/03/24 00:05 UTC 版)

陰イオン界面活性剤」の記事における「構造・性質」の解説

親水基としてカルボン酸スルホン酸、あるいはリン酸構造を持つものが多い。 洗浄力強く優れた起泡性を持つため石鹸衣料用洗剤シャンプー等に使われるが、乳化力は油への溶解性が低いため、非イオン界面活性剤比べると劣る。

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