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クネーフェナーゲル縮合

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/03/27 03:21 UTC 版)

クネーフェナーゲル縮合(—しゅくごう、Knoevenagel condensation)とは、有機化学における合成反応のひとつ。活性メチレン化合物 (E−CH2−E') を、アルデヒドまたはケトンと縮合させてアルケンを得る手法である[1]。触媒として塩基が通常用いられる。1898年、エミール・クネーフェナーゲルにより最初の報告がなされた[2]クネーフェナーゲル反応とも呼ぶ。英語風にノエベナゲル縮合と読まれることもある。


  1. ^ 総説: Jones, G. Org. React. 1967, 15, 204.
  2. ^ Knoevenagel, E. Ber. Deutsch. Chem. Ges., 1898, 31, 2596-2619.
  3. ^ Doebner, O. Ber. Deutsch. Chem. Ges., 1900, 33, 2140-2142.


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