クネーフェナーゲル縮合
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2011/03/27 03:21 UTC 版)
クネーフェナーゲル縮合(—しゅくごう、Knoevenagel condensation)とは、有機化学における合成反応のひとつ。活性メチレン化合物 (E−CH2−E') を、アルデヒドまたはケトンと縮合させてアルケンを得る手法である[1]。触媒として塩基が通常用いられる。1898年、エミール・クネーフェナーゲルにより最初の報告がなされた[2]。クネーフェナーゲル反応とも呼ぶ。英語風にノエベナゲル縮合と読まれることもある。
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