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※添付文書が公開されている品目について、その記載内容から検索を行い、検索された、医薬品に関連する文書を一覧表形式で表示します。
---中枢神経系用薬 全身麻酔剤 催眠鎮静剤,抗不安剤 抗てんかん剤 解熱鎮痛消炎剤 興奮剤,覚醒剤 抗パーキンソン剤 精神神経用剤 総合感冒剤 その他の中枢神経系用薬-末梢神経用薬 局所麻酔剤 骨格筋弛緩剤 自律神経剤 鎮けい剤 発汗剤,止汗剤 その他の末梢神経系用薬-感覚器用薬 眼科用剤 耳鼻科用剤 鎮暈剤 その他の感覚器官用薬-その他の神経系及び感覚器官用医薬品-循環器官用薬 強心剤 不整脈用剤 利尿剤 血圧降下剤 血管補強剤 血管収縮剤 血管拡張剤 高脂血症用剤 その他の循環器官用薬-呼吸器官用薬 呼吸促進剤 鎮咳剤 去たん剤 鎮咳去たん剤 気管支拡張剤 含嗽剤 その他の呼吸器官用薬-消化器官用薬 止しゃ剤,整腸剤 消化性潰瘍用剤 健胃消化剤 制酸剤 下剤,浣腸剤 利胆剤 複合胃腸剤 その他の消化器官用薬-ホルモン剤(抗ホルモン剤を含む) 脳下垂体ホルモン剤 唾液腺ホルモン剤 甲状腺,副甲状腺ホルモン剤 たん白同化ステロイド剤 副腎ホルモン剤 男性ホルモン剤 卵胞ホルモン及び黄体ホルモン剤 混合ホルモン剤 その他のホルモン剤(抗ホルモン剤を含む)-泌尿生殖器官及び肛門用薬 泌尿器官用剤 生殖器官用剤(性病予防剤を含む。) 子宮収縮剤 避妊剤 痔疾用剤 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬-外皮用薬 外皮用殺菌消毒剤 創傷保護剤 化膿性疾患用剤 鎮痛,鎮痒,収歛,消炎剤 寄生性皮ふ疾患用剤 皮ふ軟化剤(腐しょく剤を含む。) 毛髪用剤(発毛剤,脱毛剤,染毛剤,養毛剤 浴剤 その他の外皮用薬-歯科口腔用薬 歯科用局所麻酔剤 歯髄失活剤 歯科用鎮痛鎮静剤(根管及び齲窩消毒剤を含 歯髄乾屍剤(根管充填剤を含む。) 歯髄覆たく剤 歯科用抗生物質製剤 その他の歯科口腔用薬-その他の個々の器官系用医薬品 その他の個々の器官系用医薬品-ビタミン剤 ビタミンA及びD剤 ビタミンB1剤 ビタミンB剤(ビタミンB1剤を除く。) ビタミンC剤 ビタミンE剤 ビタミンK剤 混合ビタミン剤(ビタミンA・D混合製剤を除く) その他のビタミン剤-滋養強壮薬 カルシウム剤 無機質製剤 糖類剤 有機酸製剤 たん白アミノ酸製剤 臓器製剤 乳幼児用剤 その他の滋養強壮薬-血液・体液用薬 血液代用剤 止血剤 血液凝固阻止剤 その他の血液・体液用薬-人工透析用薬 人工腎臓透析用剤 腹膜透析用剤 その他の人工透析用薬-その他の代謝性医薬品 肝臓疾患用剤 解毒剤 習慣性中毒用剤 痛風治療剤 酵素製剤 糖尿病用剤 総合代謝性製剤 他に分類されない代謝性医薬品-細胞賦活用薬 クロロフィル製剤 色素製剤 その他の細胞賦活用薬-腫瘍用薬 アルキル化剤 代謝拮抗剤 抗腫瘍性抗生物質製剤 抗腫瘍性植物成分製剤 その他の腫瘍用薬-放射性医薬品 放射性医薬品-アレルギー用薬 抗ヒスタミン剤 刺激療法剤 非特異性免疫原製剤 その他のアレルギー用薬-その他の組織細胞機能用医薬品 その他の組織細胞機能用医薬品-生薬 生薬-漢方製剤 漢方製剤-その他の生薬及び漢方処方に基づく医薬品 その他の生薬及び漢方処方に基づく医薬品-抗生物質製剤 主としてグラム陽性菌に作用するもの 主としてグラム陰性菌に作用するもの 主としてグラム陽性・陰性菌に作用するもの 主としてグラム陽性菌,マイコプラズマに作用するもの 主としてグラム陽性・陰性菌,リケッチア,クラミジアに作用するもの 主として抗酸菌に作用するもの 主としてカビに作用するもの その他の抗生物質製剤(複合抗生物質製剤を含む)-化学療法剤 サルファ剤 抗結核剤 抗ハンセン病剤 合成抗菌剤 抗ウイルス剤 その他の化学療法剤-生物学的製剤 ワクチン類 毒素及びトキソイド類 抗毒素類及び抗レプトスピラ血清類 血液製剤類 生物学的試験用製剤類 混合生物学的製剤 その他の生物学的製剤-寄生動物用薬 抗原虫剤 駆虫剤 その他の寄生動物用薬-その他の病原生物に対する医薬品 その他の病原生物に対する医薬品-調剤用薬 賦形剤 軟膏基剤 溶解剤 矯味,矯臭,着色剤 乳化剤 その他の調剤用薬-診断用薬(体外診断用医薬品を除く) X線造影剤 機能検査用試薬 その他の診断用薬-公衆衛生用薬 防腐剤 防疫用殺菌消毒剤 防虫剤 殺虫剤 殺そ剤 その他の公衆衛生用薬-その他の治療を主目的としない医薬品 ばん創こう 他に分類されない治療を主目的としない医薬品-アルカロイド系麻薬(天然麻薬) アヘンアルカロイド系麻薬 コカアルカロイド系製剤 その他のアルカロイド系麻薬(天然麻薬)-非アルカロイド系麻薬 合成麻薬
ANDNOTOR
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--全文検索(文書内全体を対象)使用上の注意-ア. 作成又は改訂年月-イ. 日本標準商品分類番号-ウ. 承認番号、販売開始年月-エ. 貯法、有効期間-カ. 規制区分-キ. 基準名-1. 警告-2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)+3. 組成・性状 -製法の概要 +組成 -添加剤 -製剤の性状-4. 効能又は効果-5. 効能又は効果に関連する注意-6. 用法及び用量-7. 用法及び用量に関連する注意-8. 重要な基本的注意+9. 特定の背景を有する患者に関する注意 -9.1 合併症・既往歴等のある患者 -9.2 腎機能障害患者 -9.3 肝機能障害患者 -9.4 生殖能を有する者 -9.5 妊婦 -9.6 授乳婦 -9.7 小児等 -9.8 高齢者+10. 相互作用 -10.1 併用禁忌(併用しないこと) -10.2 併用注意(併用に注意すること)+11. 副作用 -11.1 重大な副作用 -11.2 その他の副作用-12. 臨床検査結果に及ぼす影響-13. 過量投与-14. 適用上の注意+15. その他の注意 -15.1 臨床使用に基づく情報 -15.2 非臨床試験に基づく情報+16. 薬物動態 -16.1 血中濃度 -16.2 吸収 -16.3 分布 -16.4 代謝 -16.5 排泄 -16.6 特定の背景を有する患者 -16.7 薬物相互作用 -16.8 その他+17. 臨床成績 -17.1 有効性及び安全性に関する試験 -17.2 製造販売後調査等 -17.3 その他+18. 薬効薬理 -18.1 作用機序-19. 有効成分に関する理化学的知見-20. 取扱い上の注意-21. 承認条件-22. 包装-23. 主要文献-24. 文献請求先及び問い合わせ先-25. 保険給付上の注意-26. 製造販売業者等
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--患者向医薬品ガイド/ワクチン接種を受ける人へのガイドインタビューフォーム医薬品リスク管理計画(RMP)改訂指示反映履歴および根拠症例審査報告書/再審査報告書等保険適用される公知申請品目に関する情報最適使用推進ガイドライン抗がん剤併用療法に関する報告書の情報重篤副作用疾患別対応マニュアル緊急安全性情報安全性速報医薬品の適正使用等に関するお知らせ厚生労働省発表資料(医薬品関連)医薬品に関する評価中のリスク等の情報医薬品添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂DSU(医薬品安全対策情報)PMDA医療安全情報
審査 再審査
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