小林製薬株式会社からの報告に係る不備について

　本年４月５日までに、小林製薬株式会社から報告を受けていた、同社製の紅麹を含む食品に係る自主点検の結果について、点検対象の製造業者の製品に係る自主回収届出を受理した地方自治体から厚生労働省に照会があり、厚生労働省から小林製薬に確認を求めたところ、同社からの報告に係る不備があったことが判明しました。
　この自主点検に当たっては、厚生労働省から小林製薬に対し、報告対象の基準として、「①小林製薬の３製品に使用された紅麹と同じ小林製薬社製の原材料を用いて製造され、かつ、上記３製品と同等量100 mg/１製品）以上の紅麹を１日あたりに摂取する製品」、「②過去３年間で医師からの当該製品による健康被害が１件以上報告された製品」の２つを示していましたが、小林製薬からは、報告に係る不備事案として、製造のみで販売を行っていない社（５社）を厚生労働省への報告対象から除外していたとの報告がありました。
　厚生労働省としては、小林製薬からの報告を受けて、直ちに地方自治体と協力し、小林製薬から示された５社に関する安全情報（紅麹１日あたり摂取量、特定ロットの使用可能性、現在の流通状況）に関する調査を実施しており、その内容については、別紙のとおりです。
　小林製薬に対しては、自主点検の結果について早急に再確認し、遅くとも７月31日までに結果を報告するよう指示しています。
　なお、特定ロットの使用可能性がある２製品については、各社において服用の中止を要請するとともに、自主回収が行われているところです。
　お手元に製品がある場合は、各社の回収の案内に沿ってご対応ください。
 
・別紙［79KB］