Arzneistoffe sind kleine organische Liganden, die durch ihre Bindung an ein Makromolekül eine biologische Antwort ausl ösen. In dieser Arbeit wurden dreidimensionale, geometrisch und chemisch-funktionell klassifizierte Bindungsmuster in der größten verfügbaren Sammlung von Makromolek ül-Ligand-Komplexen, der “Brookhaven Protein Data Bank” untersucht. Aus den Ergebnissen wurden Modelle abgeleitet, die dazu geeignet sind, effizient und transparent neue Wirkstoffe mit vergleichbarer Bindungscharakteristik zu identifizieren.