玻璃钢常用检测项目和检测标准

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玻璃钢常用检测项目和检测标准
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产品详细介绍

玻璃钢称为玻璃纤维增强塑料,不同于钢化玻璃,一般指用玻璃纤维增强不饱和聚酯、环氧树脂与酚醛树脂基体,以玻璃纤维或其制品作增强材料的增强塑料。

玻璃钢常用检测项目和检测标准:

DL 802.2-2007-T 电力电缆用导管技术条件 第2部分:玻璃纤维增强塑料电缆导管

GB/T1040.5-2008 塑料 拉伸性能的测定 第5部分:单向纤维增强复合材料的试验条件

GB/T 1447-2005 纤维增强塑料拉伸性能试验方法

GB/T 1448-2005 纤维增强压缩

GB/T 1449-2005 纤维增强弯曲

GB/T 1451-2005 纤维增强塑料简支梁冲击

GB/T 1462-2005 纤维增强塑料吸水性试验方法

GB/T 1463-2005 纤维增强塑料密度和相对密度试验方法

GB/T1634.2-2004 塑料 负荷变形温度的测定(热变形)第2部分:塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料

GB/T 2573-2008 玻璃纤维增强塑料老化性能试验方法

GB/T 3139-2005 纤维增强塑料导热系数试验方法

GB/T 8924-2005 纤维增强塑料燃烧性能试验方法 氧指数法

GB/T 9914.2-2001 增强制品试验方法 第2部分玻璃纤维可燃物含量的测定

JC/T 782-2010 玻璃纤维增强塑料透光率试验方法

GB/T 2577-2005 玻璃纤维增强塑料树脂含量试验方法

GB/T 16422.1-2006塑料实验室光源暴露试验方法_第1部分:总则

GB/T 16422.2-2014 塑料实验事光源暴露试验方法 第2部分:氙弧灯

GB/T 16422.3-2014 塑料实验室光源曝露试验方法 第3部分:荧光紫外灯

GB/T 16422.4-2014 塑料实验室光源曝露试验方法 第4部分:开放式碳弧灯

GB/T 2574-1989 玻璃增强纤维材料湿热试验方法


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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