基本情報

骨髄中の顆粒球系（特に好中球）の分化・増殖を促進する作用や好中球機能亢進作用、好中球に対する抗アポトーシス作用などをあらわすG-CSF（顆粒球コロニー形成刺激因子）の製剤で、がん化学療法などによって引き起こされる好中球減少症などに対して使われる薬

• グラン
• ノイトロジン
• ジーラスタ

• 造血幹細胞の末梢血中への動員
• がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制

• 〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、3.6mgを化学療法1サイクルあたり1回皮下投与する
• 〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉通常、成人にはペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、7.2mgを1回皮下投与する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉がん化学療法剤の投与開始10日前から投与終了後24時間以内に本剤を投与した場合の安全性は確立していない
• 7.2． 〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤投与日を1日目として、末梢血幹細胞採取は4〜6日目を目安に施行する
• 7.3． 〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉がん化学療法終了後の造血回復期における造血幹細胞の動員を目的に、本剤を投与した場合の有効性及び安全性は確立していない

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病
  • 末梢血液中に骨髄芽球の認められる骨髄性白血病
• 注意
  • 悪性リンパ腫
  • アレルギー
  • 急性骨髄性白血病
  • 薬物過敏症
  • がん化学療法終了後の造血回復期における造血幹細胞の動員

• 希望禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 注意
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

• 注意
  • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

処方理由

添付文書

1）．　がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制。
2）．　造血幹細胞の末梢血中への動員。
（効能又は効果に関連する注意）
5．1．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉臨床試験に組み入れられた患者における発熱性好中球減少症発現のリスク等について、「17．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔17．1．1、17．1．2参照〕。
5．2．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
5．3．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉「17．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤以外の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤の使用についても慎重に検討すること〔1．警告の項、17．1．3、17．1．4参照〕。

〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉
通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、3．6mgを化学療法1サイクルあたり1回皮下投与する。
〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉
通常、成人にはペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）として、7．2mgを1回皮下投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
7．1．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉がん化学療法剤の投与開始10日前から投与終了後24時間以内に本剤を投与した場合の安全性は確立していない。
7．2．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤投与日を1日目として、末梢血幹細胞採取は4〜6日目を目安に施行する。
7．3．　〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉がん化学療法終了後の造血回復期における造血幹細胞の動員を目的に、本剤を投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11．1．　重大な副作用
11．1．1．　ショック（いずれも頻度不明）、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）〔8．1、9．1．1、9．1．2参照〕。
11．1．2．　間質性肺疾患（0．5％、2．4％）：肺臓炎、肺障害等の間質性肺疾患が発現又は間質性肺疾患増悪することがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難及び胸部X線検査異常等が認められた場合には、副腎皮質ホルモン剤の投与等を考慮し、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
11．1．3．　急性呼吸窮迫症候群（いずれも頻度不明）：急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には、呼吸管理等の実施を考慮し、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
11．1．4．　芽球の増加（いずれも頻度不明）：急性骨髄性白血病において、芽球増加を促進させることがある〔2．2、8．4参照〕。
11．1．5．　脾腫（0．3％、頻度不明）・脾破裂（いずれも頻度不明）：脾臓の急激な腫大が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと〔8．3参照〕。
11．1．6．　毛細血管漏出症候群（いずれも頻度不明）：低血圧、低アルブミン血症、浮腫、肺水腫、胸水、腹水、血液濃縮等が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
11．1．7．　Sweet症候群（いずれも頻度不明）。
11．1．8．　皮膚血管炎（いずれも頻度不明）。
11．1．9．　大型血管炎（大動脈炎症、総頸動脈炎症、鎖骨下動脈炎症等の炎症）（いずれも頻度不明）：発熱、CRP上昇、大動脈壁肥厚等が認められた場合には、本剤の投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員の臨床試験では、前記の重大な副作用は報告されていない。発現頻度は、がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制の臨床試験成績、自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員の臨床試験成績の順に記載した。
11．2．　その他の副作用
1）．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉
①．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉皮膚：（5％以上）発疹、（1〜5％未満）じん麻疹、紅斑、皮膚そう痒症、（1％未満）多形紅斑、皮膚剥脱。
②．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉筋・骨格：（5％以上）背部痛、関節痛、筋肉痛、（1〜5％未満）骨痛、四肢痛、（1％未満）筋骨格痛。
③．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉消化器：（1〜5％未満）下痢、便秘、腹痛、腹部不快感、悪心、嘔吐、口内炎。
④．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉肝臓：（5％以上）ALT上昇、AST上昇、（1〜5％未満）肝機能異常、血中ビリルビン増加、γ−GTP増加。
⑤．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉血液：（5％以上）白血球増加、好中球増加、リンパ球減少、（1〜5％未満）貧血、血小板減少、白血球減少、（1％未満）単球増加。
⑥．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉代謝及び栄養：（1〜5％未満）電解質異常（カリウム異常、カルシウム異常、リン異常、クロール異常、ナトリウム異常）、高血糖、食欲減退。
⑦．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉精神神経系：（5％以上）頭痛、（1〜5％未満）味覚異常、めまい、異常感覚、（1％未満）感覚鈍麻、不眠症。
⑧．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉呼吸器：（1％未満）口腔咽頭痛、咳嗽、呼吸困難。
⑨．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉腎臓：（頻度不明）糸球体腎炎。
⑩．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉その他：（5％以上）LDH上昇、発熱、倦怠感、Al−P上昇、（1〜5％未満）潮紅、浮腫、CRP上昇、疼痛、胸痛、（1％未満）血中アルブミン減少、尿酸増加、注射部位反応（注射部位疼痛を含む）。
2）．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉
①．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉筋・骨格：（50〜80％未満）背部痛、（10〜50％未満）関節痛、（頻度不明）骨痛。
②．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉消化器：（10〜50％未満）悪心。
③．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉肝臓：（50〜80％未満）AST上昇、ALT上昇。
④．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉血液：（50〜80％未満）血小板減少。
⑤．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉精神神経系：（50〜80％未満）頭痛。
⑥．　〈同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉その他：（80％以上）Al−P上昇（100％）、LDH上昇（100％）、（50〜80％未満）尿酸増加、（頻度不明）発熱、倦怠感、CRP上昇、胸痛。
3）．　〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉
①．　〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉筋・骨格：（20％以上）背部痛、（10〜20％未満）骨痛。
②．　〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉精神神経系：（10〜20％未満）頭痛。
③．　〈自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員〉その他：（10〜20％未満）Al−P上昇、LDH上昇、尿酸増加、発熱、（10％未満）疼痛。

（警告）
〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法及び造血幹細胞移植に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者又は末梢血幹細胞移植提供ドナー（ドナー）についてのみ投与すること。また、本剤の投与に先立ち、患者又はドナー及びその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること〔5．3、8．12参照〕。
（禁忌）
2．1．　〈効能共通〉本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者。
2．2．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患者及び末梢血液中に骨髄芽球の認められる骨髄性白血病の患者〔8．4、11．1．4参照〕。
（重要な基本的注意）
8．1．　〈効能共通〉過敏症等の反応を予測するために、使用に際してはアレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと〔9．1．1、9．1．2、11．1．1参照〕。
8．2．　〈効能共通〉本剤投与により骨痛、背部痛等が発現することがあるので、このような場合には非麻薬性鎮痛剤を投与するなどの適切な処置を行うこと。
8．3．　〈効能共通〉本剤投与により脾腫、脾破裂が発現することがあるので、血液学的検査値の推移に留意するとともに、腹部超音波検査等により観察を十分に行うこと〔11．1．5参照〕。
8．4．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉急性骨髄性白血病患者では本剤投与により芽球増加を促進させることがあるので、定期的に血液検査及び骨髄検査を行うこと〔2．2、11．1．4参照〕。
8．5．　〈がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制〉海外観察研究において、がん化学療法（単独又は放射線療法との併用）とともにペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）又はフィルグラスチム（遺伝子組換え）が使用された乳癌又は肺癌患者では骨髄異形成症候群又は急性骨髄性白血病のリスクが増加したとの報告がある。本剤と骨髄異形成症候群又は急性骨髄性白血病の因果関係は明らかではないが、本剤の投与後は患者の状態を十分に観察すること。
8．6．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉造血幹細胞の動員及び末梢血幹細胞採取に際しては関連するガイドライン等を参考に適切に行うこと。
8．7．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤の投与は患者又はドナーの全身状態を考慮し、観察を十分に行い、慎重に投与するとともに、本剤投与終了後においても安全性の確認を十分に行うこと。
8．8．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉末梢血幹細胞採取に伴い、心停止等の重篤な事象や、全身倦怠感、四肢のしびれ、血管迷走神経反応等が認められることがあるので、血圧等の全身状態の変化に注意し、異常が認められた場合は直ちに適切な処置を行うこと。
8．9．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉末梢血幹細胞採取に伴う一過性血小板減少等が現れることがあるのでアスピリン等の血小板凝集抑制作用を有する薬剤の使用には十分に注意すること。
8．10．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤投与後及び末梢血幹細胞採取終了後に血小板減少が現れることがあるので、定期的に血液検査を行い、患者又はドナーの状態に十分注意し、また、高度血小板減少が認められた際には、末梢血幹細胞採取時に得られる自己血による血小板輸血等の適切な処置を行うこと。
8．11．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉末梢血幹細胞採取終了後に白血球減少（好中球減少）が現れることがあるので、定期的に血液検査を行い、患者又はドナーの状態に十分注意すること。
8．12．　〈造血幹細胞の末梢血中への動員〉本剤投与による長期の安全性は確立していない〔1．警告の項参照〕。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
9．1．1．　薬物過敏症の既往歴のある患者〔8．1、11．1．1参照〕。
9．1．2．　アレルギー素因のある患者〔8．1、11．1．1参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
（小児等）
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能（造血機能、肝機能、腎機能等）が低下している）。
（適用上の注意）
14．1．　薬剤投与時の注意
プランジャーロッドの無理な操作はしないこと。またバックストップは、投与終了後まで外さないこと。
（その他の注意）
15．1．　臨床使用に基づく情報
15．1．1．　本剤の国内臨床試験において、悪性リンパ腫患者での骨髄異形成症候群発現が報告されている（0．3％、2／632例）。
15．1．2．　国内の医療情報データベースを用いた疫学調査において、本剤の投与後に血小板減少＜5．0×10の4乗／μL未満＞のリスクが増加したとの報告がある。
15．1．3．　本剤の国内臨床試験において、本剤に対する抗体産生が報告されている。
15．1．4．　顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与したドナーにおいて、骨髄増殖性疾患及び急性骨髄性白血病が発症したとの報告がある。
15．1．5．　顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与したドナーにおいて、因果関係は明確ではないものの、脳血管障害、心筋梗塞、急性虹彩炎、痛風性関節炎等がみられたとの報告がある。また、ドナーにおいて、末梢血幹細胞採取時に一時的心停止が報告されている。
15．2．　非臨床試験に基づく情報
顆粒球コロニー形成刺激因子が、in　vitroあるいはin　vivoで数種のヒト膀胱癌細胞株に対し増殖促進傾向及び骨肉腫細胞株に対し増殖促進傾向を示したとの報告がある。
（取扱い上の注意）
20．1．　できるだけ使用直前までピロー包装からシリンジを取り出さないこと。外箱開封後は遮光して保存すること。
20．2．　シリンジ先端部のフィルム・チップキャップが外れている、又はシリンジの破損等の異常が認められるときは使用しないこと。
（保管上の注意）
2〜8℃に保存。