SNRPNとは意味・読み方・使い方

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意味・対訳 snRNP core proteinやsnRNPコアタンパク質の同義語(異表記)

遺伝子名称シソーラスでの「SNRPN」の意味

SNRPN

human	遺伝子名	SNRPN
	同義語（エイリアス）	Sm protein N; SNURF-SNRPN; HCERN3; Tissue-specific-splicing protein; Sm-N; small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N; RT-LI; SM-D; snRNP-N; Sm-D; SNRNP-N; SmN
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P63162
	EntrezGeneのID	EntrezGene:6638
	その他のDBのID	HGNC:11164

mouse	遺伝子名	Snrpn
	同義語（エイリアス）	Peg4; Sm protein N; HCERN3; MGC18604; Tissue-specific-splicing protein; MGC30325; Smn; Sm-N; small nuclear ribonucleoprotein N; snRNP-N; 2410045I01Rik; Sm-D; SmN
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P63163
	EntrezGeneのID	EntrezGene:20646
	その他のDBのID	MGI:98347

mouse	遺伝子名	Snrpn
	同義語（エイリアス）	MGC18604; SNRPN upstream reading frame; MGC30325; 2410045I01Rik; Snurf
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:84704
	その他のDBのID	MGI:1891236

rat	遺伝子名	Snrpn
	同義語（エイリアス）	MGC105406; Sm protein N; Smn; Sm-N; small nuclear ribonucleoprotein N; FE 294; snRNP-N; Sm-D; FE 294 psi; SmN
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P63164
	EntrezGeneのID	EntrezGene:81781
	その他のDBのID	RGD:621306

zfish	遺伝子名	Snrpn
	同義語（エイリアス）	MGC77315; zgc:77315
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:402966
	その他のDBのID	ZFIN:ZDB-GENE-040426-1819

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD: ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
ZFIN: ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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「SNRPN」を含む例文一覧

該当件数 : 1件

例文

The method for judging the risk of the imprint abnormality occurrence in the sperm of the human male infertility patient includes detecting methylation abnormality in at least one allele-specific methylation region in maternal imprint genes PEG1, LIT1, ZAC, PEG3 and SNRPN, and optionally at least one allele-specific methylation region in paternal imprint genes H19 and GTL2 as a DNA derived from the sperm of the patient.例文帳に追加

ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。 - 特許庁

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