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遺伝子接合体の英語
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英訳・英語 syngenote; hemizygote
「遺伝子接合体」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 21件
私は遺伝子接合体だ あなたは分かって無い だが...例文帳に追加
I'm a splice. you don't understand what that means, but... - 映画・海外ドラマ英語字幕翻訳辞書
ABO式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位においては、集団内におけるヘテロ接合体である頻度(ヘテロ接合性)が非常に高い。例文帳に追加
At the above gene polymorphism site, the frequency of being a heterozygote ( i.e. heterozygosity ) in a cluster is very high. - 特許庁
ヘテロ接合体遺伝子型には1つの正常な対立遺伝子と1つの突然変異、あるいは2つの異なる突然変異などがある。例文帳に追加
a heterozygous genotype may include one normal allele and one mutation, or two different mutations.発音を聞く - PDQ®がん用語辞書 英語版
本発明の非ヒト動物としては、例えば、染色体上のERK2遺伝子の発現調節領域が改変されたERK2遺伝子低発現アレルのホモ接合体、又は染色体上のERK2遺伝子の改変によりERK2遺伝子の機能が欠損されたERK2遺伝子欠損アレルのヘテロ接合体等が挙げられる。例文帳に追加
For example, a homozygote of a low-expression allele of the ERK2 gene, in which an expression regulatory region of the ERK2 gene on the chromosome is modified or a heterozygote, or the like, of an ERK2 gene-deficient allele, in which the functions of the ERK2 gene which are deficient in modification of the ERK2 gene on the chromosome can be cited as the non-human animal. - 特許庁
正常な対立遺伝子の場合も突然変異の場合もホモ接合体であることがある。例文帳に追加
a person may be homozygous for the normal allele or for a mutation.発音を聞く - PDQ®がん用語辞書 英語版
ショウジョウバエで接合体性神経形成遺伝子座(Notch)と相互作用可能な遺伝子ユニットとして同定されたSerrate 遺伝子の、脊椎動物のヌクレオチド配列、およびそれらのコード化されたタンパク質のアミノ酸配列、およびその誘導体・類似体、さらにそれらの利用方法を提供する。例文帳に追加
To provide a vertebrate nucleotide sequence of a Serrate gene identified as a gene unit interactive with conjugative neuroplastic gene locus (Notch) of a Drosophila, an amino acid sequence of an encoded protein thereof, its derivative/analog and a method for the use thereof. - 特許庁
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「遺伝子接合体」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 21件
遺伝子型の特定の特質が未知であり、未知の遺伝子型はその子孫からのみ計測できるために有機体が劣性のホモ接合性である有機体間の異種交配例文帳に追加
a cross between an organism whose genotype for a certain trait is unknown and an organism that is homozygous recessive for that trait so the unknown genotype can be determined from that of the offspring発音を聞く - 日本語WordNet
該疾患は常染色体劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。例文帳に追加
The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond. - 特許庁
本発明は、ヘテロ接合性の消失を利用した二倍体細胞において特定の位置に存在するヘテロ型の目的の構造遺伝子および/または調節遺伝子をホモ化する方法。例文帳に追加
To provide an objective heterotype structural gene and/or regulatory gene existing in a specific position in a diploid cell using lose of heterozygosity. - 特許庁
コムギの発芽抑制をもたらす遺伝子変異を有するヘテロ接合体を判別できる変異検出方法の提供。例文帳に追加
To provide a variant detection method, capable of discriminating a heterozygote having gene variant contributing to sprout inhibition of wheat. - 特許庁
常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。例文帳に追加
autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).発音を聞く - PDQ®がん用語辞書 英語版
糖ヌクレオチド輸送体タンパク質UGTrel7遺伝子が破壊された変異体非ヒト哺乳動物、特にUGTrel7遺伝子の破壊に関してホモ接合体である、変異体非ヒト哺乳動物(UGTrel7ノックアウト動物)、その子孫、並びに当該遺伝子が破壊された非ヒト哺乳動物細胞。例文帳に追加
Variant non-human mammal whose sugar nucleotide transport protein UGTrel7 gene is broken down, especially the variant non-human mammal (UGTrel7 knockout animal) which is a homo homozygote related to the breakage of the UGTrel7 gene, its progeny, and a non-human mammal cell whose gene is broken. - 特許庁
遺伝子の異なる多型性形態の発現レベルをモニターする方法であって: 個体からのゲノムDNAを分析して、目的の遺伝子の転写された配列内の多型性部位におけるヘテロ接合性多型性形態の存在を決定する、工程;および 該個体の組織からのRNAを分析する工程であって、そこでは、該遺伝子が発現されて、該遺伝子の転写物における多型性形態の相対的割合を決定する、工程、を包含する、方法。例文帳に追加
The method for monitoring expression level of polymorphism having different gene comprises a step for analyzing genome DNA of an individual to determine existence of a heterozygous polymorphism form in a polymorphism part in a transcribed sequence in the objective gene and a step for analyzing RNA from organisms of the individual in which step the gene is expressed and the relative ratio of the polymorphism form in the transcribed sequence of the gene is determined. - 特許庁
常染色体優性遺伝とは、与えられた遺伝子のうちの1つのコピーに突然変異が存在する場合(すなわち、ヘテロ接合体保因者)に起こる遺伝的状態を意味する。例文帳に追加
autosomal dominant inheritance refers to genetic conditions that occur when a mutation is present in one copy of a given gene (i.e., the person is heterozygous).発音を聞く - PDQ®がん用語辞書 英語版
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