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常染色体劣性のの英語

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英訳・英語 autosomal recessive


「常染色体劣性の」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 8



例文

染色劣性神経変性異である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第5染色の領域にマッピングされていたことを見出した。例文帳に追加

The gene for autosomal recessive neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy has been found to be mapped to a region of chromosome 5. - 特許庁

染色劣性遺伝子が2本とも異な場合に発現する遺伝疾患例文帳に追加

a disease caused by the presence of two recessive mutant genes on an autosome発音を聞く  - 日本語WordNet

小児期後期から中年期にどこにでも現れる染色劣性型の筋ジストロフィ例文帳に追加

an autosomal recessive form of muscular dystrophy that appears anywhere from late childhood to middle age発音を聞く  - 日本語WordNet

肝臓、腎臓障害および精神遅滞をもたらすチロシン代謝の染色劣性欠陥例文帳に追加

autosomal recessive defect in tyrosine metabolism resulting in liver and kidney disturbances and mental retardation発音を聞く  - 日本語WordNet

脊髄神経セルと脳の神経細胞の衰えが骨格筋の萎縮と弛緩性麻痺につながる染色劣性疾患例文帳に追加

autosomal recessive disease in which the degeneration of spinal nerve cells and brain nerve cells leads to atrophy of skeletal muscles and flaccid paralysis発音を聞く  - 日本語WordNet

該疾患は染色劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。例文帳に追加

The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond. - 特許庁

例文

結果として、本白内障は染色劣性遺伝の様式をとり、原因遺伝子はD2Mit515及びD2Mit467〜D2Mit320及びD2Mit368の3.91cMの領域に位置している。例文帳に追加

The result shows that the cataract has a pattern of autosomal recessive heredity and the causing gene locates in 3.91cM domain of D2Mit515, D2Mit467-D2Mit320 and D2Mit368. - 特許庁

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Weblio英和対訳辞書での「常染色体劣性の」の英訳

常染色体劣性の

Weblio英和対訳辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

Weblio例文辞書での「常染色体劣性の」に類似した例文

常染色体劣性の

Weblio例文辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

「常染色体劣性の」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 8



例文

染色劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。例文帳に追加

autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

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