稀な遺伝子異常による進行性神経疾患、MECP2重複症候群の息子。重度発達遅延、難治てんかんです。
息子は、MECP2重複症候群(メックピーツーちょうふくしょうこうぐん)という稀な遺伝子異常を抱えて産まれてきました。 hayaくんの成長記録、日常を綴っています。 MECP2重複症候群 MECP2遺伝子 重度発達遅延 難治てんかん 遺伝子異常 染色体異常 レット症候群
大学病院受診。待合室テレビの甲子園に釘付けなはやくん。バルプロ酸だけいきなり血中濃...
大学病院受診。 待合室テレビの甲子園に釘付けなはやくん。 バルプロ酸だけいきなり血中濃度下がっていてかなり久しぶりに増やすことになりました。 これから…
TAKAHASHI HAYATOさん(@hayato_takahashi731)がシェアした投稿 - 2018年Aug月13日am12時56分PDT
先週9歳になりました家族でお祝いしました♪そして今日は園の夏祭りへ♪久しぶりにお友...
先週9歳になりました🎂 家族でお祝いしました♪ そして今日は園の夏祭りへ♪ 久しぶりにお友だちと会えたし、スイカやかき氷食べたり素敵な夏の思い出とな…
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