什么是ADR 报告和监测?
ADR 报告和监测首在收集和分析与药物使用相关的不良反应信息。不良反应是指在正常剂量和用法下，药物引起的有害事件。ADR 报告可以包括患者、医生、药剂师和其他医疗保健专业人员的报告。
ADR智能监测系统功能：
智能监测
通过设置规则，定时监测患者检验、缓解药品、电子病历等数据，生成ADR疑似病例，经确认及时发现药品不良反应。
第三方送检判断接口
系统提供第三方接口（HTTP），判断开立的医嘱药品是否已送检，以及让医生填写用药原因（预防、治疗），确保抗菌药使用的规范性。
不良反应报告管理
支持不良反应报告填写，药师可对报告进行审核、评价及上报管理。
ADR知识库
收录国内外权威性数据库文献摘要、权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息等信息。
ADR 报告的重要性
ADR 报告对于药物安全至关重要。以下是ADR 报告的几个重要性
1.识别新的不良反应：ADR 报告可以帮助监测药物的安全性，并及时发现新的不良反应。这有助于制定预防和处理策略。
2.提供药物安全信息：ADR 报告可以为患者和医生提供有关药物的安全信息，帮助他们做出更明智的用药决策
3.评估药物效果：ADR 报告还可以评估药物的疗效和安全性，为药物治疗提供重要参考。
ADR 报告的收集和分析
ADR 报告的收集和分析是一个复杂而系统的过程。以下是ADR 报告的收集和分析步骤:
收集报告：ADR 报告可以通过多种渠道收集，包括医疗保健专业人员的主动报告、患者的自发报告和药品监管。
录入数据：收集到的ADR 报告需要进行数据录入，包括患者的基本信息、药物治疗情况和不良反应描述等。
分析数据：收集到的ADR 报告数据需要进行统计和分析。这包括计算不同药物的不良反应发生率、比较不同患者群体的不良反应情况等。
制定措施：根据分析结果，制定相应的措施。这可能包括修改药物的使用说明，加强药物监测和警示等。
