英国政府の規制当局が、コビッド 「ワクチン 」を接種した人の13.7％が 「医学的に深刻 」と考えられる有害事象に見舞われていたことが、公式データの調査によって明らかになった。
この調査結果は、英国の米国食品医薬品局（FDA）に相当する医薬品医療製品規制庁（MHRA）の報告書で明らかにされた。
MHRAの報告書のための調査は、フィル・トレグノ副局長率いる同局の患者安全モニタリング・安全・サーベイランス部の研究チームによって行われた。
研究者らはイエローカード・ワクチン・モニター（YCVM）の政府公式データを分析した。
研究結果は医学雑誌medRxivに掲載された。
この安全性システムは、Covidワクチン接種後の副作用を積極的にモニタリングするために英国MHRAによって確立された。
このデータは、臨床試験にあまり参加されていない集団における安全性の特徴をさらに明らかにするために使用することができる。
この最新の研究では、無作為に選ばれた個人が登録された。
彼らは、受けたワクチンや経験した有害事象についてさらなる情報を求めるために積極的に連絡を取った。
研究者らは、コホートの詳細な分析とともに、募集した患者のデモグラフィックと報告されたデータの要約を発表している。
この研究では、全サンプルの13.7％がコビッド 「ワクチン 」投与後に 「医学的に重篤な 」事象を経験していることが判明した。
研究データベースに登録された36,604人のうち、30,281人が少なくとも1回コビド注射のワクチン接種を受けたと報告された。
研究者らは、中央値[IQR]で184日間[14-367]参加者を追跡調査した。
ワクチン接種群30,281人のうち、15,764人（52.1％）が少なくとも1つの副反応を経験したと報告した。
しかし、Tregunno氏らは、これらのすべてが「予想された急性反応であり、医学的に重篤と考えられる事象を報告したのは4,134人（13.7％）だけであった」と報告している。
しかし、13.7％は 「医学的に重篤 」と考えられる有害事象を経験した数としては非常に高いものであるにもかかわらず、研究者らはこの知見を軽視しているようである。
合計19件の自然流産の報告が集計された。
これらの報告の大部分はCOVID-19の1回目の接種に関連して報告されたものであり（n=11）、ファイザーBioNTech mRNAワクチンで7例、アストラゼネカで3例、Moderna mRNAで1例であった。
自然流産と同時に胎児死亡の痛ましい症例が報告されたが、これはアストラゼネカの1回目の接種に関連して報告されたものであった。
月経障害の報告は、自発的報告システムに見られるように、メディアの関心によって刺激されたようである。
耳鳴りの発生率に関するデータは、このシグナルに関する規制措置を支持するために使用された。
この調査には、発砲によって死亡した人は含まれていないことに注意すべきである。
このニュースは、ファイザーの元副社長による衝撃的な声明の後に発表された。
スレイ・ニュースが以前報じたように、マイク・イェードン博士は爆発的な証言を行い、同社のコビッドmRNA 「ワクチン 」の背後にある真の動機について内部告発した。
この元ファイザー幹部は、製薬業界とバイオテクノロジー業界で30年以上の経験を持つプロの研究科学者である。
イードンによれば、コビッドmRNA注射は、人類を人口減少させる道具として「意図的にデザインされた」ものだという。
さらにこの医師は、COVID-19は「ワクチン」を一般大衆に押し付けるために病気としてでっち上げられたと主張している。
見る：
https://rumble.com/embed/v5lze9b/?pub=4
元ファイザー副社長が証言： コビド「ワクチン」は「生殖能力を殺し、低下させる」ように「意図的に設計」されていた
一方、FDA（米国食品医薬品局）の規制当局は、「鳥インフルエンザ」用の新しい「自己増幅型」mRNA「ワクチン」の開発にゴーサインを出した。
この新しい 「ワクチン 」は、ビル・ゲイツが出資するmRNAベースの医薬品を専門とするアークトゥルス・セラピューティクス社によって開発されている。
もっと読む - ビル・ゲイツの「レプリコン」mRNA鳥インフルエンザ「ワクチン」をFDAが承認
貼り付け終わり、
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Author:タマいち
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