この記事へのコメント
去年の今頃ですね
肺ガン治療中の義母の容態が急激に悪化し、ICUに運ばれて ↑まさにそういう状態でした。
変化があまりにも急だったために、救命の必要から人工呼吸器を使うことになったわけです。（万が一の場合は気管挿管しますと言われていました）
結局は意識が戻らないまま、途中からは気管を切開して管を繋ぎました。本当に痛々しい姿でした・・・
今は、義母を人工呼吸器から離脱させるのと、ギアチェンジについての説明をするタイミングが相当難しかったのではないかなぁ・・お世話になった先生も大変な役割を強いられていたんだな・・と思えるようになりました。
単なる延命処置なら
人工呼吸器は積極的に使いたくないですが…こうした場合は家族に判断が委ねられることが多いでしょうから本来なら、普段の生活の中で最期について話す機会を持っておくといいかも知れません。
2009/06/10(水) 18:49:16
URL | あずき #-[
編集 ]
よっしぃ先生こんばんは
人工呼吸器のお話・・・とっても分かりやすかったです。
がんの末期で、「呼吸器をつけて欲しい」・・・と延命治療を希望する方は結構いらっしゃるんですか？
2009/06/10(水) 21:54:45
URL | ゆう #-[
編集 ]
＞ダイヤモンドダストさん
いろいろな経験をされていますね。
ギアチェンジの説明は一番難しいと思います。
治らない病気はどれも大変だと思うのですがね。
＞あずきさん
＞普段の生活の中で最期について話す機会を持っておくといいかも知れません。
そうです。
いつも、そうしてもらえるようにブログを書いています。
＞ゆうさん
わかりやすくて、よかったです。
がんの末期でつけることは、ほとんどありません。
50人に一人ぐらいの割合でしょうかね。
2009/06/10(水) 23:41:05
URL | よっしぃ #-[
編集 ]
呼内で看護師をしてます。LKやCOPDターミナルなど、延命処置の是非を確認するときは医師の説明の仕方はとても大切ですよね。 言葉の使い方など。 ある意味 その人の命の長さを決めてしまうわけですし。
私もムンテラに同席するなど、出来る限りの支援をしたいと思っています。
2009/06/11(木) 02:27:31
URL | ゆき #-[
編集 ]
最期について話すこと
医学が発達した今はとても大切なことですが反面タブー視されることもありで…難しいところもありますね。まずは自分の生き方というか人生観を話すことからスタートかな？
2009/06/11(木) 07:36:29
URL | あずき #-[
編集 ]
＞ゆきさん
＞延命処置の是非を確認するときは医師の説明の仕方はとても大切ですよね。
そうですね。相手の反応を見ながら言葉を換えながらやっています。
ナースが入ることによってあとのフォローがしやすくなりますので入ってもらうとありがたいです。
＞あずきさん
そうそう、最期について誰もが身内と意見交換できるような環境を作ることがこのブログの目標のひとつです。
2009/06/11(木) 12:52:07
URL | よっしぃ #-[
編集 ]
挿管って
そんなに大変なことだったんですね。
私が喘息の重篤発作を起こした時、既にサチュエーションが６０しかなく。
来るのがあと10分遅かったら、挿管しなきゃならなかった・30分遅かったら呼吸不全で命に関わるとこだった、と言われました。
チアノーゼが出て、手足が冷たかったんだそうです。
いろんな救急処置をして、とりあえずサチュエーションは78に戻り、酸素チューブで入院と相成りましたが。
挿管や人工呼吸器の意味や重みを知らないんで、「へ～」としか思ってませんでした。
ただ、朦朧としてた私に説明されても、理解出来なかったでしょうが。
喘息のように追々外せるならいいけど、やはり肺ガンともなるとそのままですよね？
よく考えると、確かにしゃべれない。
当然経口食事もできないわけで。
そこまでの説明も、周りの覚悟も必要ですね。
呼吸器つけたらラクになる、としか思わない人がほとんどでしょうから。
やっと最近、そこまでせずに自宅で逝った父を、幸せに感じられるようになりました。
前日まで「ポカリ飲みたい」と言い、ストローで吸えたんですから。
にしても。
挿管は比較的初歩の手技なのでしょうけど、なかなか大変な技術なんですね。
子供なんかだと、指噛まれそう。
気をつけて下さいね。
2009/06/11(木) 18:03:29
URL | 女王様 #-[
編集 ]
最期について考える時
話が出来ないこと、それによってコミュニケーションが取りにくくなるのは本人も家族も辛いでしょう。生きているとはどういう事なのか…一人一人が考えてみる必要ありですね。
2009/06/11(木) 20:32:26
URL | あずき #-[
編集 ]
＞女王様
喘息でなら、人工呼吸器付けるべきでしょう。治るから。
肺がんでつけたら、取り除くことはまず無理でしょうね。
お父様は、今までの話を総合するといい生き様だったと思います。
もちろん、家族の方に不満が残ったのは事実でしょうけど。
＞挿管は比較的初歩の手技なのでしょうけど、なかなか大変な技術なんですね。
いやいや、簡単とは言い難いですよ。
ベテランでも手こずることありますからね。
手をかまれそうになるのはよくあることですよ。
＞あずきさん
そうですね。
今までも何度かそのあたりの話は、ブログで書いてますよ。
2009/06/11(木) 22:52:22
URL | よっしぃ #-[
編集 ]
お父さんが今まさに挿管してもよいタイミングと医師から言われています。糖尿病による動脈硬化が進み左冠動脈に２ミリステントとうしたあと心筋梗塞を起こし心不全に腎不全。。感染による肺炎起こしてかなり辛い状況です。まだ意識はあって水くれ！うがいしたい！といいます。呼吸器のマスクをはずす度にサチュエーション８０に下がります。お父さんは、意識落とされるのはいやや！もうかんにんしてくれや！といいます。レントゲン胸は真っ白尿は、赤茶色で少量手と下肢浮腫が昨日からあります。このまま自分の意思でがんばってもらうつもりです。
冷たくならんといてや！必死のパッチで耐えてや！と見守るだけです。挿管イコール延命ですよね。医師は、入れるともう抜けなくなると言います。胸部CT検査する予定。
挿管せんといてと言ってもいいんですよね
2009/12/28(月) 01:25:54
URL |
くまこ #-[
編集 ]
返事が遅くなって申し訳ありません。
細かい情報がないのであれなのですが、挿管しない方がいいと思います。
残された時間を大切にしてくださいね。
2009/12/31(木) 17:08:14
URL | よっしぃ #-[
編集 ]
＞延命処置の是非を確認するときは医師の説明
まさに母が今この状態です。余命を宣告され、動揺していたこともあり、医師からの説明が実にあっさりと簡潔に終わったこともあり、いまいちことの重大性がわかりませんでした。母は間質性肺炎なのですが、人工呼吸器をつける＝マスクでの使用ではなく、気管挿管または気管切開となるのが一般的なのでしょうか？それであればやはり本人は苦痛を伴うものになってしまうのですね？マスクでの使用という可能性はないでしょうか？長くなりましたがどうぞご回答よろしくお願いいたします。
2010/02/11(木) 02:57:12
URL | まるこ #-[
編集 ]
遅くなりました。
間質性肺炎なら挿管しない方がいいでしょう。もともと肺が硬くなって広がらなくなっていく病気なのであまりに圧をかけて酸素をいれると肺に穴が開いて気胸を起こすことがあります。
気管内挿管から気管切開が一般的ですよ。
陽圧マスクによる人工呼吸もありますけどスタッフ（主に医師とナース）が扱いになれていないと使用は難しいでしょう。
2010/02/12(金) 16:33:04
URL | よっしぃ #-[
編集 ]
昨日、昼間、骨折で入院中の父を、子どもと一緒に見舞いました。午後二時の検温で、体温計がケースに戻されてなくて、「熱が高いな。肺炎にならなければいいな」と心配した矢先、今日連絡が入り、ドクターから説明を聞きました。私は少しでも、、、父の寿命を自分達で決めてしまうようで、、哀しくて、堪りません。でも、先生のブログを読ませて頂き、決心がつきました。ありがとうございました。
2010/12/27(月) 18:48:12
URL | ギザギザ #-[
編集 ]
昨日、昼間、子どもと骨折で入院中の父を見舞いました。午後二時の検温で、体温計がケースに戻されてなくて、「熱が高いな。肺炎にならなければいいな」と心配した矢先、今日連絡が入り、ドクターから説明を聞きました。私は少しでも、、、父の寿命を自分達で決めてしまうようで、、哀しくて、堪りません。でも、先生のブログを読ませて頂き、決心がつきました。ありがとうございました。
2010/12/27(月) 18:53:03
URL | ギザギザ #-[
編集 ]
うちの９７歳のおばあちゃんも腹部激痛から救急車搬送、３時間の手術にも耐え、今、一生懸命「生きて」くれています。大腸がんの腹腔内破裂でした。今は口からの人工呼吸器をつけてウトウトしています。呼びかけるとたま～に目をあけます。何となくでも起きていれば、手を握り返してくれます。腎不全、敗血症。透析は断り、投薬治療のみお願いしました。最期に１回だけでもいいから呼吸器をはずして声を出させてあげたい。延命治療はイイから。らくに、いい顔したまま逝かせてあげたいです。
2011/01/12(水) 22:48:59
URL | トイレの神様 #-[
編集 ]
気管切開しかない？
>大みそか、75歳父がクモ膜下で救急搬送、翌日再出血、知らないうちに人工呼吸器が付いていました。そのまま父らしく逝かせてあげたかった。父は会うたびにとても健康でしたが、延命はするな管はつなぐなと言い置いていました。もう手遅れですよね、来週気管切開をと言われました。少し声かけに反応しだしたので気管切開に切り替えた方がいいとの判断でした。手足は全く動かない、嚥下も無理と言われていますが、少しでも反応しだした父の管を抜くことはできません。もちろん人工呼吸器を止められはしないでしょうが…。気管切開しかないんでしょうね。父は無念でしょうし、私も毎日父に謝っています。
2011/01/14(金) 17:55:47
URL | TY #-[
編集 ]
TYさん、つらいですね。
うちのおばあちゃんも意識が無いわけではないので、ドクターからは気管切開を、と言われましたが、迷いに迷った結果、断りました。高齢ということもありますが、これ以上体を傷つけるのはかわいそう、気管切開をすれば多少は命ある時間が延びるのでしょうが、寝たきり、口から食事を摂ることはできない、意思疎通も思うようにはいかない、・・・それらすべてを考えると、きっとそのうち、看る家族にも疲れが出てくる、・・・みんなに「温かい想い」だけじゃない「何か」が残ってしまう。だったら、精一杯ここまで生ききったおばあちゃんを胸張って逝かせてあげよう、それをおばあちゃんも望むはず、と判断しました。
もちろん家族の中で意見が分かれた瞬間もありました。
でも、みんな、納得しました。
前に書いたように透析もしない、気管切開もしない、と判断したということは、ある意味でおばあちゃんの命のナガさを私たち家族が決めてしまった、ということになります。とてもつらいことです。
でも。
人間の尊厳を考えるとそれが一番かな。まだ整理がついたわけではありませんが。
おばあちゃんはたぶんもう１０日ももたないでしょう。
・・・家族みんなで温かい気持ちで送ってあげます。
2011/01/14(金) 22:14:25
URL | トイレの神様 #-[
編集 ]
昨日
三月初旬に入院したペースメーカーをいれた伯父で心筋が弱ってきて、心臓の負担を減らすために呼吸を楽にするように人工呼吸器をつけますか？との説明を受けました
身内である母が判断を迫られて、やっぱり生きてもらいたいと……
そうすることが正しいのかどうなのか……
2011/03/28(月) 11:39:29
URL | 春 #-[
編集 ]
承認待ちコメント
このコメントは管理者の承認待ちです
2012/09/02(日) 15:40:35
| #[
編集 ]
承認待ちコメント
このコメントは管理者の承認待ちです
2012/12/01(土) 00:34:44
| #[
編集 ]
コメントを投稿する
